Jesús Armando Luján Montelongo

Investigador Titular Cinvestav 3B, SNI I

Laboratorio: 14

Departamento: Química, ud. Zacatenco

Teléfono: 5557473800 Ext. 3729

Correo electrónico: jalujanm@cinvestav.mx

Semblanza:

El Dr. J. Armando Luján Montelongo es investigador en el Departamento de Química del Cinvestav, especializado en química de nitrilos, isonitrilos y compuestos de organoazufre. Además de tener interés en aplicar sus metodologías en campañas de síntesis total, su trayectoria combina, el desarrollo metodológico y enfoques sostenibles. Realizó estancias posdoctorales en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y en Duquesne University (Pittsburgh, PA), consolidando su experiencia tanto en metodología sintética y estudios mecanísticos in silico.
Cuenta con más de 20 años de experiencia docente en los niveles medio superior, superior y posgrado. Ha publicado 30 artículos científicos en revistas internacionales arbitradas, es coinventor de dos patentes con registro oficial, y ha liderado múltiples proyectos financiados por instituciones nacionales e internacionales. Desde 2014, dirige un grupo de investigación enfocado en el desarrollo de metodologías sintéticas sostenibles y en el diseño racional de bloques de construcción orgánicos.

Líneas de investigación:

• Síntesis y transformación de nitrilos e isonitrilos: Desarrollo de metodologías novedosas para la activación, funcionalización y aplicación de nitrilos e isonitrilos en síntesis orgánica, con énfasis en sostenibilidad, regio- y estereoselectividad.

• Desarrollo de métodos sintéticos sostenibles: Empleo de reductores sostenibles de amplia disponibilidad (e.g., derivados de biomasa como el ácido fórmico), metodologías libres de metales de transición y alternativas benignas al entorno para reacciones clave en síntesis orgánica.

• Química de compuestos de organoazufre: Diseño y transformación de sulfinatos, sulfonas y sulfoxidos para su uso en síntesis modular y generación de análogos bioactivos.

• Construcción estereoselectiva de motivos funcionales: Desarrollo de metodologías para la introducción de estereocentros en derivados alifáticos y olefínicos, mediante control intrínseco y externo.

• Diseño de bloques de construcción sintéticos: Acceso a fragmentos estructuralmente diversos a partir de recursos comerciales, con potencial para aplicaciones en química medicinal, agroquímica y materiales.

• Determinación mecanística in vitro e in silico (DFT)

   

Proyectos relevantes:

1. MISTI Global Fund Award – MIT (2023–2024): Sustainable deoxygenation (colaboración internacional para el desarrollo de metodologías reductivas sostenibles).
2. Proyecto Ciencia de Frontera – Conacyt (2019–2023): Desarrollo de estrategias libres de metales de transición para la desoxigenación de compuestos orgánicos, usando ácido fórmico como reductor verde.
3. Proyecto SEP-Cinvestav (2019): Nuevos métodos basados en nitrilos e isonitrilos para el acceso a esqueletos estructuralmente diversos.
4. Proyecto PEI-Conacyt (2017): Desarrollo de un proceso híbrido semisintético-biosintético para la producción de trans-zeaxantina a partir de luteína natural.
5.  Proyecto Ciencia Básica – Conacyt (2014): Síntesis de isonitrilos estructuralmente diversos para aplicaciones en síntesis orgánica y química médica.

Publicaciones recientes y/o relevantes:

Martínez-Valencia, D. I.; Lugo-Fuentes, L. I.; González-García, G.; Luján-Montelongo, J. A.; Shea, K. J.; Báez, J. E.*; Jiménez-Halla, J. O. C.* Computational Study of Polyhomologation: Understanding Reactivity with B, Al, and Ga. New J. Chem. 2025, 49 (176), 6936–6945. DOI: 10.1039/D4NJ05337K

Cruz-Jiménez, A. E.; Argumedo-Castrejón, P. A.; Mateus-Ruiz, J. B.; Lucas-Rosales, V. A.; Valle-González, O. A.; Jiménez-Halla, J. O. C.; Luján-Montelongo, J. A.* Deoxygenation of Heterocyclic N -Oxides Employing Iodide and Formic Acid as a Sustainable Reductant. New J. Chem. 2024, 48 (21), 9424–9428. DOI: 10.1039/D4NJ00913D

Cruz-Jiménez, A. E.; Valle-González, O. A.; Peña-Zárate, L.; Vela, A.; Luján-Montelongo, J. A.* Repurposing Mander’s reagent for the first direct carbonyl deoxycyanation: Synthesis of oxoalkenenitriles from 1,3-diketones. Tetrahedron 2024, 167, 134237. DOI: 10.1016/j.tet.2024.134237

Luján-Montelongo, J. A.*; García de la Cuesta L. J.; Cruz-Jiménez, A. E.; Hernández, P. E.; Vela, A. Introducing I^-/Formic Acid as a Green Reagent for the Reduction of Sulfinates and Sulfoxides. Green Chem. 2023, 12(3), 810-812. DOI: 10.1039/D3GC03213B

Valle-González, O. A.; Salazar-Bello, A. I.; Luján-Montelongo, J. A.* Stereoselective Synthesis of vinyl nitriles through a Ramberg-Bäcklund approach. Org. Biom. Chem. 2023, 21(14), 2894-2898. DOI: 10.1039/D3OB00214D

Cruz-Jiménez, A. E.; Mateus-Ruiz, J. B.; Silva-Cuevas, C.; Lujan-Montelongo, J. A.* Mander’s Reagent for the Deoxycyanation of β-Diketones: A Direct Synthesis of Oxoalkenenitriles. Synlett 2022, 33 (10), 977–982. DOI: 10.1055/a-1809-6545

Cruz Jiménez, A. E.; Quintanar Vera, L.; Lujan-Montelongo, J. A.* An Overview of Antivirals for Treating Lower Respiratory Tract Infections. J. Mex. Chem. Soc. 2021, 66 (1), 130–153. DOI: 10.29356/jmcs.v66i1.1657

Cruz-Jiménez, A.; Barona-Gómez, F.; Luján-Montelongo, J. A.* Reutilización de fármacos diversos para combatir SARS-CoV-2. Avance y Perspectiva 2020, 6 (3). https://avanceyperspectiva.cinvestav.mx/reutilizacion-de-farmacos-diversos-para-combatir-sars-cov-2/

Silva-Cuevas, C.; Paleo, E.; León-Rayo, D. F.; Luján-Montelongo, J. A.* An expeditious and efficient bromomethylation of thiols: enabling bromomethyl sulfides as useful building blocks. RSC Adv. 2018, 8 (43), 24654–24659. DOI: 10.1039/c8ra04020h

Mander, L. N.; Shing, T. K. M.; Yeung, Y. Y.; Luján-Montelongo, J. A. Methyl cyanoformate, in e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; Fuchs, P. L., Charette, A. B., Rovis, T., Bode, J. W., Eds.; John Wiley and Sons Inc.: 2018; 2nd update, pp 8–20. ISBN: 9780470842898. DOI: 10.1002/047084289X.rm168.pub3