Jesús Alberto Olivares Reyes

Bioquímica

Ing. Oscar Torales Vega 0 873 Calificaión del artículo: Sin calificación
  • Señalización e Hipertensión: Mecanismos de Acción y Regulación de la Angiotensina II y de sus receptores AT1 y AT2
  • Señalización y Resistencia a la Insulina, Síndrome Metabólico y Diabetes: Mecanismos de Acción y Regulación de la Insulina
  • Señalización y Estrés: Mecanismos de Acción y Regulación del Factor Liberador de Corticotropinas (CRF) y de sus receptores CRF1 y CRF2

Angélica Rueda y Sánchez de la Vega

Bioquímica

Ing. Oscar Torales Vega 0 865 Calificaión del artículo: Sin calificación
  • Cambios en la función y/o expresión de los canales de Ca2+/Receptores de Rianodina vasculares y cardiacos en alteraciones metabólicas (diabetes, síndrome metabólico e hipertiroidismo)
  • Modulación de la actividad de los receptores de rianodina cardiacos y vasculares por toxinas (Imperatoxina A, Conocap-A) y proteínas accesorias (sorcina)

Francisco Andrés Acosta González

Investigador Titular Metalurgia

Elva Leticia                             Aguirre Sánchez 0 983 Calificaión del artículo: Sin calificación
  • Desarrollo de modelos computacionales de los fenómenos de transporte de masa, momentum y energía en el procesamiento de metales.
  • Estudios de transferencia de calor en el tratamiento térmico de aleaciones.
  • Estudios de transferencia de energía durante la operación de hornos metalúrgicos.

Jesús Valdés Flores

Bioquímica

Ing. Oscar Torales Vega 0 1071 Calificaión del artículo: Sin calificación

Metabolismo de pre-mRNAs. Splicing alternativo de transcritos marcadores de cáncer y supresores de tumores. Splicing de Entamoeba sp. Unión de proteínas y RNA: función en el splicing. Estructuras de orden superior del RNA y su relación con el splicing

José Vázquez Prado

Farmacología

Raymundo Antonio González Segura 0 1048 Calificaión del artículo: Sin calificación

Líneas de investigación:

  • Mecanismos moleculares que controlan el movimiento de células cancerosas y del estroma tumoral contribuyendo a la diseminación de tumores. 
  • Proteínas multidominio como plataformas de señalización que responden a estímulos relevantes en el microambiente tumoral. 
  • Proteínas multidominio del grupo de RhoGEFs como posibles efectores oncogénicos.  
  • RhoGEFs como potenciales blancos farmacológicos en el cáncer metastásico. 
  • Activación de los switches moleculares que regulan la dinámica del citoesqueleto y la migración celular.  
  • Minería de datos aplicada a la identificación de complejos de señalización relevantes en la migración de células cancerosas y su correlación clínica en pacientes con cáncer.
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