Líneas de investigación

Nuestra principal línea de investigación se enfoca en el estudio de las interacciones entre ARN y proteínas, con especial atención a cómo las modificaciones postranscripcionales del ARN pueden influir en el establecimiento de estas interacciones, especialmente por parte de las proteínas del sistema inmunológico innato. Este sistema desempeña un papel crucial como la primera línea de defensa del organismo contra agentes infecciosos virales, así como en la regulación de células tumorales y el proceso de senescencia celular. Para llevar a cabo nuestra investigación, empleamos una combinación de técnicas bioinformáticas y experimentales basadas en biología molecular. Este enfoque nos permite analizar de manera integral las interacciones entre ARN y proteínas, con el objetivo de comprender mejor los mecanismos subyacentes y su impacto en la función del sistema inmunológico innato.
 

Líneas de investigación

• Biología molecular de la interacción entre algunos virus (fagos) y Pseudomonas aeruginosa.

Líneas de investigación

• Aislamiento y caracterización de bacteriófagos.
• Mecanismos moleculares relacionados con la exclusión de bacteriófagos (a nivel de la envoltura celular).
• Análisis de proteínas anti-terminadoras de la transcripción.
• Proteínas recombinantes expresadas en la cápside de bacteriófagos (“phage display”).
   

Líneas de investigación

• Regulación de la transcripción de genes importantes en cáncer.
• Estudio de la expresión de oncogenes (myc, ras) y anti-oncogenes (p53, Rb, RARβ) celulares.
• Regulación epigenética de la expresión de genes supresores de tumor (RARβ, p16, SLC5A8).
• Participación de papilomavirus humano (HPV) y de sus oncogenes E6/E7 en cáncer cérvico-uterino (CaCu). Importancia del 17β-estradiol y retinoides en CaCu.
• Sistemas modelo para estudiar el posible efecto protector de RARβ (ratones KO) en el desarrollo de CaCu.
• Diagnóstico molecular de cánceres de alta incidencia en México.
• Expresión de microRNAs como marcadores para el diagnóstico temprano y pronóstico del cáncer cervical.
• Mecanismos de acción del resveratrol en proliferación, apoptosis y reparación en líneas celulares. Reactivación de la proteína p53 mutante por resveratrol.
• Genómica y proteómica en sistemas modelo (ratones transgénicos) de cáncer. *Efecto de la deficiencia en vitamina A y el estradiol sobre el desarrollo del CaCu.

Líneas de investigación

• Terapéutica de Ácidos Nucleicos
• Transcripción de genes epiteliales asociados a diferenciación.
• Terapia génica de cáncer cervical
• Tecnología antisentido
• Ribozimas y DNAzimas
• Oligonucleótidos antisentido
• ARN de interferencia
• Aptámeros y Aptazimas
• MicroRNA (miRNA)
• Nanotecnología de RNA/DNA

Líneas de investigación

• Bases moleculares del envejecimiento.

Líneas de investigación

• Estudio de las bases moleculares de enfermedades hereditarias en el humano.
• Estudio de la expresión, distribución y función de las distrofinas cortas en un modelo de sistema nervioso y en células troncales neurales.
• Expresión y función de las isoformas de las distrofinas cortas que se expresan en cerebro y retina de roedores.
• Estudio del proteoma de células PC12 que sobreexpresan a las distrofinas cortas.
• Análisis del transcriptoma del cerebro, retina y células del Sistema Nervioso Central por RNA-Seq, para la expresión de las distrofinas y DAPs.
• Participación de las distrofinas cortas en la neuritogénesis.

Líneas de investigación

• Regulación de la expresión génica y cáncer.
• Análisis de la actividad de productos génicos virales sobre los procesos celulares fundamentales.
• Mecanismos de transformación celular por Virus.  
• Estudio de la relación Virus-Cáncer-Sistema Inmune.
• Factores medioambientales y Cáncer.
• Estudio de los efectos de Nano-Materiales sobre sistemas biológicos.
• Generación de Virus recombinantes y su aplicación como Vectores.
• Células Troncales Tumorales.

Líneas de investigación

• Estudio de factores de virulencia en Giardia duodenalis y su papel en la patogenicidad de la giardiasis.
• Análisis de susceptibilidad in vitro de Giardia duodenalis a diferentes agentes quimioterapeúticos.
• Identificación de los mecanismos involucrados en la resistencia a drogas en Giardia duodenalis.
• Caracterización de vesículas extracelulares de Giardia duodenalis y su efecto en la interacción con células epiteliales