Examen de Grado (Maestría)

Diana Laura Calvillo Montoya

El día 28 de agosto se llevó a cabo el examen para la obtención de grado de Maestría en Ciencias en Neurofarmacología y Terapéutica Experimental, presentado por Diana Laura Calvillo Montoya en el auditorio "Julián Villarreal" de la Sede Sur del Cinvestav.

Título de la Tesis: Regulación de los canales bestrofina-1 y anoctamina-1 por 17β-estradiol en el dolor neuropático en la rata

Director de tesis:

Dra. Janet Murbartián Aguilar. Cinvestav Sede sur. Departamento de Farmacobiología. Investigadora titular CINVESTAV

 

Sínodo interno:

Dr. Emilio Javier Galván Espinosa. Cinvestav Sede sur. Departamento de Farmacobiología. Investigador titular CINVESTAV

 

Sínodo Externo:

Dra. Norma Angélica Oviedo de Anda. Instituto Mexicano del Seguro Social. Unidad de Investigación en Inmunología e Infectología, Centro Médico Nacional La Raza. Investigadora Titular

 

 

En el laboratorio de la Dra. Janet Murbartián Aguilar se estudian los mecanismos neurobiológicos involucrados en el dolor neuropático. Los canales de cloruro activados por calcio (CaCC) bestrofina-1 y anoctamina-1 participan en el mantenimiento del dolor neuropático. Además, dado que se ha descrito que los mecanismos que subyacen este tipo de dolor son diferentes de acuerdo al sexo, este trabajo determinó si bestrofina-1 y anoctamina-1 son regulados por 17β- estradiol en ratas hembra con dolor neuropático inducido por la ligadura de los nervios espinales L5/L6 (LNE) o por la transección del nervio espinal L5 (TNE).

Mediante de la administración de bloqueadores selectivos de estos canales, se encontró que bestrofina-1, pero no anoctamina-1, participa diferencialmente en hembras y machos neuropáticos. Además, se encontró que la participación de bestrofina-1 en ratas hembra neuropáticas depende de la presencia de 17β- estradiol y de la activación del receptor de estrógenos alfa (ERα).

Por otra parte, la TNE aumentó la expresión de bestrofina-1 en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L5 y L4 de ratas hembra, y en el caso de ratas macho, la TNE disminuyó la expresión de bestrofina-1 en GRD L5. No se observó un efecto de la TNE sobre la expresión de anoctamina-1 en ratas hembra o macho.

Finalmente, se observó que la expresión de bestrofina-1 se regula por 17β- estradiol y su interacción con ERα en ratas hembra neuropáticas.

En conjunto, estos datos sugieren que bestrofina-1 participa en el mantenimiento del dolor neuropático en ratas hembra, pero no en ratas macho, mientras que anoctamina-1 participa en ambos sexos.

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