Seminario de Evaluación Lidia Itzel Castro Rodríguez
Aula de Seminarios Biología Celular
El tejido adiposo blanco (WAT), pardo (BAT) y beige/brite (BRT) presenta funciones metabólicas diferenciadas. Los adipocitos blancos almacenan energía, mientras que los pardos y beige la disipan en forma de calor mediante termogénesis. La disfunción del WAT contribuye al desarrollo de obesidad y diabetes, mientras que la activación del BAT y BRT mejora la homeostasis de glucosa y lípidos. Aunque se sabe que las hormonas tiroideas (T3 y T4) regulan el metabolismo energético, sus efectos específicos sobre los distintos tipos de adipocitos permanecen poco estudiados. En este estudio se utilizaron adipocitos blancos (F442A), pardos (EB5) y beige (EB7) para analizar el efecto de T3 sobre la expresión de genes asociados con el metabolismo y la termogénesis. T3 incrementó la expresión de Ppargc1a, Ucp1 y de genes relacionados con el metabolismo de lípidos y carbohidratos en EB5 y EB7, pero suprimió la mayoría de ellos en F442A, lo que sugiere una regulación diferencial entre tipos celulares. Además, se estudió la proteína sensible a hormonas tiroideas (Spot14, codificada por Thrsp), junto con su parálogo Mid1ip1. T3 aumentó la expresión de Thrsp en EB5 y EB7 y la disminuyó en F442A, mientras que el silenciamiento de Thrsp redujo la expresión de genes termogénicos y elevó Mid1ip1. En conjunto, estos hallazgos indican que Thrsp y Mid1ip1 desempeñan funciones regulatorias clave en el metabolismo energético del tejido adiposo y contribuyen a una mejor comprensión de los mecanismos moleculares que regulan su biología.